áreas terapéuticas
Gastroenterología
Takeda se destaca como un líder en el área de Gastroenterología ofreciendo productos innovadores y de alta calidad. Hoy estamos enfocados en el desarrollo de terapias de alta especialidad.
Hemofilia
Takeda se destaca como un líder en el área de Hemofilia ofreciendo productos innovadores y de alta calidad.
Vacunas
Takeda aplica la innovación para el desarrollo de productos eficaces y seguros que abordan algunos de los padecimientos más críticos en materia de salud pública, incluyendo la vacuna contra el dengue y programas de apoyo para COVID-19, influenza pandémica y norovirus.
Enfermedades por depósito lisosomal
Las Enfermedades por depósito lisosomal son causadas por variantes en los genes que codifican proteínas lisosomales. Las deficiencias en el funcionamiento lisosomal conducen a la acumulación progresiva de sustratos en los lisosomas, lo que finalmente conduce a la disfunción celular y muerte celular.1,2 Takeda aspira a transformar el tratamiento de las Enfermedades por depósito lisosomal.
Angiodema Hereditario (HAE)
El AEH es una enfermedad autosómica dominante poco frecuente que afecta aproximadamente a 1 de cada 50,000 personas en todo el mundo.3-5
Provoca ataques espontáneos de edema en varias partes del cuerpo.5,6
Los ataques de edema son impredecibles en cuanto a frecuencia y gravedad, y pueden ser potencialmente mortales cuando se producen en la laringe.6,7
Provoca ataques espontáneos de edema en varias partes del cuerpo.5,6
Los ataques de edema son impredecibles en cuanto a frecuencia y gravedad, y pueden ser potencialmente mortales cuando se producen en la laringe.6,7
Referencias
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- Longhurst H, Bygum A. The humanistic, societal, and pharmaco-economic burden of angioedema. Clin Rev Allerg Immunol. 2016;51(2):230-239.
- Longhurst HJ, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations and treatment. Br J Hosp Med (Lond). 2006;67(12):654-657.
- Banerji A, Busse P, Christiansen SC, et al. Current state of hereditary angioedema management: a patient survey. Allergy Asthma Proc. 2015;36(3):213-217.
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- Vardarli I, Rischpler C, Herrmann K, et al. Diagnosis and screening of patients with Fabry disease. Ther Clin Risk Manag 2020; 16: 551-558.
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- Felis A, Whitlow M, Kraus A, et al. Current and investigational therapeutics for Fabry disease. Kidney Int Rep 2019; 5: 407-413.
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- Nalysnyk L, Rotella P, Simeone JC, et al. Gaucher disease epidemiology and natural history: a comprehensive review of the literature. Hematology 2017; 22: 65-73.
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- Zimran A, Elstein D. Gaucher disease and related lysosomal storage diseases. In: Kaushansky K, Lichtman M, Prchal J, et al., eds. Williams Hematology. 9th ed; New York, NY: McGraw-Hill, 2016.